新冠肺炎疫苗上市 国际快递企业扩大运送规模 提升疫苗接种效率
随着国际和国内的新冠肺炎疫苗获批上市，全球协同抗疫进入决定性阶段。近期，敦豪、联邦快递和联合包裹均在全球范围内扩大了新冠疫苗的运送规模，希望能迅速提升疫苗接种效率，在短期内有效控制疫情爆发式增长，避免全球医疗系统持续面临资源挤兑的巨大压力。
联合包裹、联邦快递：科技助力 加速寄递
尽管美国仍是目前世界上疫情最严重的国家，但其大规模接种疫苗的开局并不理想。美国皮尤研究中心日前发表的一份报告显示，全美有近40%的人表示不愿意接种疫苗。据《纽约时报》报道，截至2020年12月31日，美国发放的2000万剂疫苗中，仅有280万剂完成接种，实际接种人数只达到了全员接种的13%。
英国有近200万人接种疫苗。英国女王伊丽莎白二世和王夫菲利普亲王已接种。英国政府要在2月15日达成1390万人接种的目标，每天至少需要接种约30万剂疫苗。
疫苗接种启动速度低于预期，被归咎于产能不足、供应链吃紧和计划不周。
疫苗生产商辉瑞/BioNTech和莫德纳目前正致力于扩大产能，并在美国和欧洲获得了更多的订单。
2020年12月23日，辉瑞宣布，美国政府已经增加订购1亿剂疫苗，使其7月底交付的总剂量翻倍，达到2亿剂（为1亿人接种）。欧盟委员会增加订购1亿剂疫苗，使总剂量达到3亿剂（为1.5亿人接种），准备在2021年年底之前交付。
2021年1月4日，莫德纳在一份疫苗供应更新报告中称，预计到3月底在美国分发大约1亿剂疫苗，到6月底再分发1亿剂疫苗。总的来说，该公司预计今年将生产至少6亿剂疫苗，目标是10亿剂。
与此同时，联邦快递和联合包裹在北美、欧洲和亚太地区寄递辉瑞/BioNTech和莫德纳疫苗方面发挥主导作用。
随着美国食品药品监督管理局批准了辉瑞/BioNTech疫苗的紧急使用授权，联邦快递开始使用fedex Priority Overnight?服务运输疫苗。经过数月筹备，联邦快递与辉瑞、其他医疗保健公司和美国联邦及州政府官员合作，首批疫苗运送到美国各个注射点。
同时，在美国食品药品监督管理局批准了莫德纳疫苗的紧急使用授权后，联邦快递与麦克森公司、“曲速行动”（Operation Warp Speed）团队，以及各州和地方官员密切合作，运送莫德纳疫苗。
据联邦快递介绍，其将低能耗蓝牙传感设备FedEx SenseAware ID安装在对温度敏感的疫苗上，协助确保疫苗通过FedEx Priority Overnight?服务实现迅速安全的运输。FedEx Priority Alert服务的专业客户支持人员使用SenseAware监测技术，能够几近实时地追踪疫苗从发货地到目的地的所在位置。作为这项技术的补充，FedEx Surround平台利用人工智能和预测工具，主动监测疫苗所处环境的情况，能够在天气或交通延误可能阻碍交付时，通过客户支持人员进行干预。
2020年12月24日，联邦快递和当地合作伙伴Innomar Strategies开始在加拿大寄递莫德纳疫苗。第一批疫苗抵达位于多伦多的联邦快递加拿大分拨中心。
这批疫苗来自比利时布鲁塞尔，应加拿大政府要求，在加拿大卫生部批准后48小时内到达。联邦快递表示，由于与加拿大政府进行了广泛的合作，将更多的疫苗从欧洲运往加拿大，从而使按时寄递疫苗成为可能。
联邦快递在加拿大的网络利用Innomar Strategies的专业冷链存储和包装能力保障疫苗寄递。后者隶属于美国最大的药品批发商之一美源伯根。
2020年12月21日，联合包裹成功向沙特阿拉伯运送了第一批辉瑞/BioNTech新冠疫苗，沙特阿拉伯是首个接收辉瑞/BioNTech疫苗的阿拉伯国家；12月26日，向包括意大利、西班牙和法国在内的几个欧洲国家交付了第一批疫苗。
联合包裹国际总裁斯科特
